1. Стеллажная Карта Форма
2. Стеллажная Карточка

А у нас проверяющая открыла в отделе шкаф, -почему нет стеллажных карт!? Приеду 1 сентября, проверю!!!!!!!!!!Теперь пишем, как больные эти карты и цепляем к каждой упаковке!!!!Нам уже не до больных!!!Представьте, надо обклеить все витрины и полки в 2-х торговых залах!!!!Накупили.

• Вопрос: На какое количество поступившего товара заводится стеллажная карта? Если аптека получает препараты в количестве 1-2-5 упаковок и этот товар сразу размещается в торговом зале по условиям хранения, нужно ли заводить стеллажную карту на такие маленькие количества.
• Братцы, как вы пишете стеллажные карты? Поделитесь!!!!У нас поступает товар, все сидят.
• Форма n ап-73 стеллажная карточка приказ. И ЗАПОЛНЕНИЮ. РАБОТ Образец.

Вопрос: На какое количество поступившего товара заводится стеллажная карта? Если аптека получает препараты в количестве 1-2-5 упаковок и этот товар сразу размещается в торговом зале по условиям хранения, нужно ли заводить стеллажную карту на такие маленькие количества для торгового зала? Обычно этот товар продается в течение 1-3 дней. В материальных комнатах стеллажные карты к партиям товара прикрепляются. 11.10.09 Ответ: В соответствии с пунктом 3.20. Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях.

Основные положения» ОСТ 915-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от г. От г.) стеллажи и шкафы для хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, в материальных комнатах должны быть установлены согласно требованиям стандарта, при этом на всех стеллажах, шкафах и полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения.

Подчеркнем, что требования данного пункта Стандарта относятся к материальным комнатам аптек. В тоже время требование по оформлению стеллажной карты установлено также и пунктом 4.9.1. «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», утвержденной Приказом Минздрава РФ от 13.11.96 г.

При этом в Инструкции не уточняется, к каким помещениям аптечных организаций относится данное требование, но указывается, что карта заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной ее реализацией. Из приведенной выше нормы Инструкции следует, что стеллажная карта должна заводиться для контроля за своевременной реализацией лекарственных средств. Очевидно, что если товар поступает в ограниченном количестве сразу в торговый зал аптеки и реализуется в течение нескольких дней, то контроль за его своевременной реализацией теряет смысл. В совокупности с тем фактом, что Стандарт устанавливает требование о наличии стеллажных карт только в материальных комнатах аптечных организаций, из этого следует, что оформление стеллажных карт в торговом зале не является обязательным. Важные документы:. ПИСЬМО от 12 января 2018 г.

№ N 37/25-4 Минздрав разъяснил порядок отпуска аптечными организациями лекарственных препаратов для лечения животных. Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Е.А.МАКСИМКИНА. ПИСЬМО от 31 октября 2017 г. № 25-4/311 Заместитель директора Департамента С.В.СЕМЕЧЕВА. ПИСЬМО от 6 декабря 2017 г. № 3522/25-5 Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Е.А.МАКСИМКИНА. Последние вопросы:.

Стеллажная Карта Форма

Вопрос: Имеет ли право гомеопатическая аптека с рецептурно-производственным отделом, при изготовлении комплексных (многокомпонентных) гомеопатических лекарственных средств, присваивать им наименования отличные от названия компонентов препарата, какие требования и ограничения к данным наименованиям применяются? Вопрос относится к теме:. Вопрос: При проверке Департаментом здравоохранения было предъявлено как нарушение «отсутствие расчета суммы, которая складывается из фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственных препаратов и не превышающей зарегистрированной предельной отпускной цены, и размер оптовой надбавки и (или) размер розничной надбавки, не превышающие соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в субъекте Российской Федерации». В аптеке размещено постановление № 163-ПП.

В связи с этим мы не совсем понимаем это требование. В какой форме должен быть размещен расчет? Вопрос относится к теме:. Вопрос: Производитель не зарегистрировал цену на ЖНВЛП.

Аптека приобрела препарат в 2017 г. Аптека не имеет права на реализацию этого препарата и подходит срок годности.

Стеллажная Карточка

Можно вернуть товар производителю через поставщика, мотивируя возврат «существенным недостатком товара», а именно отсутствием зарегистрированной цены? Вопрос относится к теме.